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隨著YY/T 0299-2022新標準的實施，醫(yī)用無菌耦合劑在特定場景下的應用已從“可選項”變?yōu)椤氨剡x項”。然而，部分醫(yī)院可能仍對全面轉向無菌產品存在顧慮。作為經銷商，如何有效地向醫(yī)院推廣醫(yī)用無菌耦合劑的“必要性”，是成功開拓市場的關鍵。...
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曾幾何時，非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑憑借其經濟性在臨床上占據(jù)一席之地。然而，近年來，我們清晰地看到它正迅速“失寵”，其市場地位和應用范圍受到嚴重挑戰(zhàn)。這背后，是來自院感控制日益升級的嚴峻態(tài)勢和國家法規(guī)標準不斷完善的雙重強大壓力共同作用的結果。...
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曾幾何時，非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑憑借其經濟性在臨床上占據(jù)一席之地。然而，近年來，我們清晰地看到它正迅速“失寵”，其市場地位和應用范圍受到嚴重挑戰(zhàn)。這背后，是來自院感控制日益升級的嚴峻態(tài)勢和國家法規(guī)標準不斷完善的雙重強大壓力共同作用的結果。...
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在醫(yī)用超聲耦合劑的選擇上，傳統(tǒng)非無菌產品因其單價較低，似乎在短期內更具成本優(yōu)勢。然而，隨著YY/T 0299-2022新標準的實施，從長遠發(fā)展的角度審視，醫(yī)用無菌耦合劑在保障合規(guī)、降低風險、提升醫(yī)療質量方面的綜合效益，使其成為更優(yōu)的選擇。...
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各位醫(yī)療耗材經銷商朋友們，市場如戰(zhàn)場，信息即先機！YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對耦合劑市場帶來了顛覆性的影響。為了避免不必要的經營風險，特別是防止傳統(tǒng)非無菌耦合劑大量積壓，深入了解并嚴格遵守新規(guī)，已成為經銷商的“避坑”必修課。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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