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醫(yī)用無(wú)菌耦合劑
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/07所有醫(yī)療從業(yè)者請(qǐng)注意，對(duì)于醫(yī)用超聲耦合劑的使用，任何試圖抱有“僥幸心理”的行為都已徹底行不通！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床使用規(guī)范已經(jīng)得到全面升級(jí)和嚴(yán)格界定。過(guò)去可能存在的模糊操作、習(xí)慣性做法，在新規(guī)面前都必須進(jìn)行徹底糾正。
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/07醫(yī)用超聲耦合劑這個(gè)在檢查中默默無(wú)聞的輔料，如果選擇和使用不當(dāng)，特別是傳統(tǒng)非無(wú)菌型產(chǎn)品在不適宜的場(chǎng)景下被濫用，就極有可能成為這樣一顆危險(xiǎn)的“定時(shí)炸彈”。因此，嚴(yán)格執(zhí)行非無(wú)菌耦合劑的使用限制，已是刻不容緩的當(dāng)務(wù)之急！
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/07隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，對(duì)于涉及人體腔道和粘膜的超聲檢查操作，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑已被國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)明確無(wú)誤地“判罰出局”，其在這些高風(fēng)險(xiǎn)、高敏感領(lǐng)域的使用權(quán)限已被徹底剝奪。
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/07醫(yī)用超聲耦合劑作為臨床廣泛應(yīng)用的輔料，其選擇與使用是否合規(guī)，直接關(guān)系到院感防控的成敗。隨著YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，如果醫(yī)院在不適宜的場(chǎng)景下誤用了非無(wú)菌型耦合劑，不僅可能給患者帶來(lái)傷害，醫(yī)院自身也將因此承擔(dān)不可推卸的責(zé)任！
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/07醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域的一記政策“重錘”已然落下！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施與嚴(yán)格執(zhí)行，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床使用范圍遭遇了前所未有的“腰斬”。這一重大調(diào)整，不僅深刻改變了耦合劑市場(chǎng)的格局，更對(duì)醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范提出了新的、更高的要求。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18028664287
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