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醫用無菌耦合劑
醫用凝膠生產廠家 生產皮膚外用、腔道用、手術用一次性醫療用品
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/04隨著醫療技術的進步、患者安全意識的覺醒以及國家法規標準的日益完善，特別是YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準的全面實施，整個行業的發展重心正發生根本性轉變——從單純追求低成本，轉向更加強調高安全與嚴合規。
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/04隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑的臨床應用范圍受到嚴格限制，其市場空間大幅萎縮。在這一新形勢下，經銷商必須迅速調整經營策略，將推廣重心全面轉向醫用無菌型耦合劑，以滿足醫院在新規下的“剛性需求”，才能在激烈的市場競爭中立于不敗之地。
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/04在醫用超聲耦合劑的王國里，一場權力的更迭正在發生！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑曾經擁有的在多個臨床場景中應用的“特權”已被明確取消。其使用范圍受到嚴格限制，而符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑，則憑借其過硬的實力和法規的加持，正當仁不讓地“C位出道”，全面接...
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/04致各級醫院感染管理部門同仁：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫院的感染預防與控制工作帶來了新的挑戰，也對院感管理部門的監督與指導職責提出了更高要求。確保全院范圍內醫用超聲耦合劑的使用完全符合最新規范，已成為當前院感管理工作的一項重要新內容。
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/04在YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準全面實施的行業背景下，醫用耦合劑生產廠家正面臨著前所未有的挑戰與機遇。面對新規對產品分類、預期用途及技術要求的嚴格規范，負責任的廠家必須迅速調整戰略，聚焦核心，傾力打造完全滿足新規要求的醫用無菌耦合劑，以適應市場變革，保障臨床安全。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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