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/24隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》 新國家標準的正式實施,對醫(yī)用超聲耦合劑的分類、技術要求及臨床應用規(guī)范都提出了更為明確和嚴格的指引。這一標準的更新,旨在提升產品質量,保障患者安全,推動行業(yè)的健康發(fā)展。
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/24腔道超聲檢查因其獨特的診斷優(yōu)勢,在臨床應用日益廣泛。然而,與體表超聲不同,腔道檢查直接接觸人體黏膜,對所用耦合劑的無菌性、安全性有特殊要求。長期以來,市場上缺乏針對性的專用無菌型腔道耦合劑,給臨床操作帶來了一定的安全隱患。
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/24經直腸、食道等腔道進行的超聲檢查,因直接接觸人體黏膜組織,對耦合劑的無菌性和安全性提出了極高要求。這些部位的黏膜相對脆弱,若使用劣質的耦合劑,可能導致刺激、過敏甚至感染,影響檢查結果的準確性和患者的就醫(yī)體驗。
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/24術中超聲診斷的精準性與患者安全緊密相關,選擇合適的耦合劑是關鍵環(huán)節(jié)。尤其在涉及創(chuàng)口或開放性操作時,耦合劑的無菌性能成為保障手術順利進行、預防感染的首要考量,不容忽視。這直接關系到手術質量和患者的術后恢復。
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/24在超聲檢查過程中,如果探頭受到真菌污染且未得到有效消毒,極易通過接觸在患者間傳播。醫(yī)用消毒耦合劑,特別是具有廣譜抗真菌活性的產品,在預防真菌傳播方面發(fā)揮著重要作用。

熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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