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隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑的臨床使用“禁區”已被明確劃定，其應用范圍受到前所未有的嚴格限制。在這一新格局下，符合更高安全標準的醫用無-菌耦合劑，已然從過去的“高端選項”或“特殊需求”，轉變為當前市場中不可或缺的“剛性需求”！...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的頒布與實施，對耦合劑的臨床應用不再是溫和的建議，而是在特定情況下提出了不容商榷的“硬性規定”。其中，為核心的一條便是：在所有高風險操作中，必須使用醫用無菌型耦合劑。這已成為保障患者安全和臨床合規的鐵律。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新政的全面實施，為耦合劑的臨床應用劃定了清晰的合規界限。在這項新政的指引下，醫用無菌型耦合劑在多個關鍵臨床場景中，已不再僅僅是一個“更好”的選項，而是成為了保障患者安全、符合法規要求的唯一合規選擇，為臨床安全提供了堅實的護航。...
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在對無菌操作要求極為嚴苛的術中超聲和腔道檢查領域，醫用耦合劑的選擇標準正在被重新定義。隨著YY/T 0299-2022新國家標準的實施，醫用無菌型耦合劑憑借其無可替代的安全性，已從過去的“推薦選項”一躍成為這些高風險場景下的“新標桿”，并迅速轉變為不可或缺的臨床必備耗材。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家標準的實施，為耦合劑的臨床應用劃定了清晰的合規紅線。任何偏離標準的行為，都可能使醫療機構和從業者陷入不必要的違規風險之中。要徹底告別這些風險，從容應對新政帶來的挑戰，選擇一家值得信賴的、產品完全合規的供應商至關重要。平創醫療的醫用無菌耦合劑，正是為此而生的理想選擇。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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