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在任何行業(yè)，政策的調(diào)整都是驅(qū)動(dòng)市場(chǎng)變革強(qiáng)有力的引擎。在醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域，YY/T 0299-2022新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，正以前所未有的力度推動(dòng)著一場(chǎng)深刻的市場(chǎng)變革。在這場(chǎng)變革中，傳統(tǒng)非無(wú)菌耦合劑的應(yīng)用范圍受到嚴(yán)格限制，而符合更高標(biāo)準(zhǔn)、具備優(yōu)良安全性的高品質(zhì)無(wú)菌型耦合劑，則迎來(lái)了其發(fā)展的黃金時(shí)期，可謂正當(dāng)其時(shí)！...
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隨著醫(yī)療安全標(biāo)準(zhǔn)的不斷提升和YY/T 0299-2022新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的莊嚴(yán)落地，一個(gè)時(shí)代正在悄然落幕。傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)臨床場(chǎng)景中廣泛應(yīng)用的時(shí)代已成為過(guò)去。在這些對(duì)無(wú)菌操作有嚴(yán)格要求的領(lǐng)域，醫(yī)用無(wú)菌耦合劑已不再僅僅是一個(gè)“更好”的選項(xiàng)，而是成為了保障患者安全的唯一、正確的選擇。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，為醫(yī)用耦合劑的生產(chǎn)、注冊(cè)和臨床應(yīng)用設(shè)定了新的、更高的門(mén)檻。對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)和經(jīng)銷(xiāo)商而言，要緊跟新標(biāo)準(zhǔn)的步伐，確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全，其前提和關(guān)鍵就在于——選擇一家真正合規(guī)的耦合劑生產(chǎn)廠家。...
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隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，一股強(qiáng)勁的“新規(guī)浪潮”正席卷整個(gè)醫(yī)療領(lǐng)域。在這場(chǎng)浪潮中，醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范面臨著深刻的變革。其中，醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑憑借其無(wú)可替代的合規(guī)性與安全性，正迅速成為醫(yī)院進(jìn)行合規(guī)升級(jí)時(shí)的首選產(chǎn)品。...
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超聲診斷的準(zhǔn)確性，在很大程度上取決于對(duì)“界面”的精細(xì)管理。這里的“界面”，不僅指人體內(nèi)不同組織之間的界面，更包括了聲波傳播路徑上的第一個(gè)、也是最關(guān)鍵的界面——“探頭-耦合劑-皮膚”這一復(fù)合界面。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18028664287
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