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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
預(yù)防院感,無菌耦合劑廠家提供更優(yōu)解決方案—平創(chuàng)醫(yī)療

預(yù)防院感,無菌耦合劑廠家提供更優(yōu)解決方案—平創(chuàng)醫(yī)療

在眾多可能引發(fā)院感的因素中,醫(yī)療耗材的規(guī)范使用與選擇至關(guān)重要。對于超聲檢查中必不可少的耦合劑,傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品在特定場景下的使用已成為潛在風(fēng)險點,而專業(yè)的無菌耦合劑廠家則為此提供了更優(yōu)的解決方案。...

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醫(yī)用無菌耦合劑:小支裝大安全,杜絕交叉感染源—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用無菌耦合劑:小支裝大安全,杜絕交叉感染源—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用超聲耦合劑作為廣泛應(yīng)用的輔料,其包裝形式與使用方式直接關(guān)系到感染風(fēng)險的控制。醫(yī)用無菌耦合劑,特別是采用小支裝、一次性使用的設(shè)計,以其“小身材”承載了“大安全”的理念,成為杜絕交叉感染源的有效手段。...

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院感防控新防線,從合規(guī)使用無菌耦合劑開始—平創(chuàng)醫(yī)療

院感防控新防線,從合規(guī)使用無菌耦合劑開始—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)是保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全的核心環(huán)節(jié),涉及到醫(yī)療活動的方方面面。在超聲診斷領(lǐng)域,一個小小的耦合劑如果使用不當(dāng),也可能成為潛在的感染源。因此,構(gòu)筑院感防控的新防線,需要從規(guī)范每一個診療細(xì)節(jié)開始,合規(guī)使用無菌耦合劑便是其中重要一環(huán)。...

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無菌型耦合劑滿足YY/T 0299-2022新政要求,保障特殊人群檢查安全—平創(chuàng)醫(yī)療

無菌型耦合劑滿足YY/T 0299-2022新政要求,保障特殊人群檢查安全—平創(chuàng)醫(yī)療

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新政策的實施,對醫(yī)療機構(gòu)在超聲檢查耗材的選擇上提出了更為嚴(yán)格的要求,核心目標(biāo)是提升患者安全,特別是在為特殊人群進行檢查時。無菌型耦合劑因其高安全性,成為滿足新政要求的關(guān)鍵產(chǎn)品。...

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解讀新國標(biāo)YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》,為何醫(yī)用無菌耦合劑不可或缺?—平創(chuàng)醫(yī)療

解讀新國標(biāo)YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》,為何醫(yī)用無菌耦合劑不可或缺?—平創(chuàng)醫(yī)療

新國標(biāo)YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》的頒布與實施,對整個超聲診斷領(lǐng)域產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響,尤其在規(guī)范耦合劑的使用、保障患者安全方面,起到了里程碑式的作用。深入解讀該標(biāo)準(zhǔn),不難發(fā)現(xiàn)醫(yī)用無菌耦合劑在特定臨床場景下的不可或缺性。...

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熱門產(chǎn)品 / Hot Products

醫(yī)用消毒超聲耦合劑

醫(yī)用消毒超聲耦合劑

產(chǎn)品名稱:醫(yī)用消毒超聲耦合劑
備案號:粵械注準(zhǔn)20162061078
廣告批準(zhǔn)文號:粵械廣審(文)第260310-05688號
預(yù)期用途:供超聲診斷或治療操作中,充填或涂敷于皮膚與探頭(或治療頭)輻射面之間,用于透射聲波的中介媒質(zhì),用于改善探頭與患者皮膚之間的超聲耦合效果,并具有消毒皮膚功能。
醫(yī)用水溶性潤滑劑8g

醫(yī)用水溶性潤滑劑8g

產(chǎn)品名稱:醫(yī)用水溶性潤滑劑
注冊證號:粵械注準(zhǔn)20232140343
廣告批準(zhǔn)文號:粵械廣審(文)第270223-01803號
預(yù)期用途:臨床上用于器械進入人體自然腔道時的潤滑。
42g醫(yī)用潤滑劑

42g醫(yī)用潤滑劑

產(chǎn)品名稱:醫(yī)用水溶性潤滑劑
注冊證號:粵械注準(zhǔn)20232140343
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預(yù)期用途:臨床上用于器械進入人體自然腔道時的潤滑。

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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