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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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大家都在搜: 醫(yī)用無(wú)菌耦合劑
平創(chuàng)醫(yī)療
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    醫(yī)用無(wú)菌耦合劑在隔離病房的使用—平創(chuàng)醫(yī)療

    隔離病房用于收治患有傳染病或需要保護(hù)性隔離(如嚴(yán)重免疫功能低下)的患者,是醫(yī)院感染控制的重點(diǎn)區(qū)域。在隔離病房進(jìn)行床旁超聲檢查,必須采取嚴(yán)格的感染控制措施,以防止病原體在病房?jī)?nèi)外傳播,或防止環(huán)境病原體感染免疫功能低下的患者。

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    兒科腔道檢查耦合劑的特殊要求—平創(chuàng)醫(yī)療

    兒科患者是一個(gè)特殊群體,特別是嬰幼兒,其皮膚和粘膜更為嬌嫩、敏感,免疫系統(tǒng)尚未完全成熟。對(duì)兒科患者進(jìn)行腔道超聲檢查(如經(jīng)直腸超聲評(píng)估盆腔或會(huì)陰疾病)時(shí),對(duì)耦合劑的選擇和使用有更為嚴(yán)格和特殊的要求,以確保患兒的安全和舒適。

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    術(shù)中超聲無(wú)菌耦合劑用量控制標(biāo)準(zhǔn)—平創(chuàng)醫(yī)療

    術(shù)中超聲是在外科手術(shù)過(guò)程中進(jìn)行的超聲檢查,為外科醫(yī)生提供實(shí)時(shí)的解剖信息和病灶定位,輔助手術(shù)決策和操作。由于手術(shù)環(huán)境是嚴(yán)格的無(wú)菌環(huán)境,術(shù)中超聲中使用的耦合劑必須是無(wú)菌的。對(duì)于術(shù)中超聲無(wú)菌耦合劑的用量控制,既要滿足成像需求,又要遵循無(wú)菌原則,同時(shí)避免浪費(fèi)。

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    腔道用耦合劑與普通耦合劑的差異—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用耦合劑根據(jù)其應(yīng)用部位和功能要求,可以分為多種類(lèi)型,其中最主要的區(qū)分是腔道用耦合劑與普通(體表)耦合劑。雖然它們的基本功能都是作為聲波傳導(dǎo)介質(zhì),但由于使用部位和對(duì)安全性的不同要求,兩者存在顯著差異。

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    醫(yī)用無(wú)菌耦合劑在急診床旁的應(yīng)用—平創(chuàng)醫(yī)療

    急診科是醫(yī)院的核心部門(mén)之一,患者病情急危重,常需快速進(jìn)行床旁超聲檢查以輔助診斷或指導(dǎo)搶救。急診床旁超聲檢查環(huán)境復(fù)雜,患者情況多樣(可能存在開(kāi)放傷口、感染灶、免疫力低下等),對(duì)耦合劑的安全性提出了更高要求。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑在急診床旁的應(yīng)用,是提升醫(yī)療安全、防止交叉感染的重要舉措。

熱門(mén)產(chǎn)品 / Hot Products

醫(yī)用超聲耦合劑-平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用超聲耦合劑-平創(chuàng)醫(yī)療

產(chǎn)品名稱(chēng):醫(yī)用超聲耦合劑
備案號(hào):粵順械備20150008號(hào)
廣告批準(zhǔn)文號(hào):粵械廣審(文)第270223-01803號(hào)
預(yù)期用途:改善探頭與患者之間的超聲耦合效果,用于完好皮膚上。
醫(yī)用消毒超聲耦合劑

醫(yī)用消毒超聲耦合劑

產(chǎn)品名稱(chēng):醫(yī)用消毒超聲耦合劑
備案號(hào):粵械注準(zhǔn)20162061078
廣告批準(zhǔn)文號(hào):粵械廣審(文)第260310-05688號(hào)
預(yù)期用途:供超聲診斷或治療操作中,充填或涂敷于皮膚與探頭(或治療頭)輻射面之間,用于透射聲波的中介媒質(zhì),用于改善探頭與患者皮膚之間的超聲耦合效果,并具有消毒皮膚功能。
42g醫(yī)用潤(rùn)滑劑

42g醫(yī)用潤(rùn)滑劑

產(chǎn)品名稱(chēng):醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑
注冊(cè)證號(hào):粵械注準(zhǔn)20232140343
廣告批準(zhǔn)文號(hào):粵械廣審(文)第270223-01803號(hào)
預(yù)期用途:臨床上用于器械進(jìn)入人體自然腔道時(shí)的潤(rùn)滑。

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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