平之創醫用耦合劑廠家的ISO13485認證代表什么生產標準？—平創醫療
平之創醫用耦合劑廠家——平創醫療已通過并持有ISO 13485認證，平創醫療在超聲耦合劑設計、研發、生產、銷售和售后服務等全生命周期的管理上，都遵循了一套國際化、高標準的生產與質量控制規范。...
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醫用凝膠生產廠家 生產皮膚外用、腔道用、手術用一次性醫療用品
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對于醫用超聲耦合劑這類直接與皮膚甚至黏膜接觸的產品，其生物相容性水平直接關系到患者的安全和舒適體驗。平創醫療的耦合劑生物相容性測試結果達到“A級”，這在臨床上具有極其重要的意義。...
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醫用超聲耦合劑作為直接與人體皮膚長時間、大面積接觸的醫療器械，其成分的安全性是產品能否獲準上市和臨床應用的首要前提。負責任的醫用耦合劑生產廠家，必須通過一系列嚴格檢測來全面評估其產品中各成分及最終成品的潛在毒性風險，確保其對人體安全無害。...
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在競爭激烈的醫療耗材市場，經銷商的成功不僅取決于其自身的努力，更離不開上游生產廠家提供的強有力支持。平之創醫用耦合劑生產廠家——平創醫療為經銷商提供了一系列全面而務實的市場開拓支持，旨在賦能經銷商更高效地拓展市場、提升業績。...
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任何關鍵耗材的短缺都可能對患者的診療造成不利影響。一家超聲耦合劑廠家若要穩定實現“72小時全國應急供貨”，必然在多個環節都構建了強大而精密的保障體系。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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